06:38Greg Brockman@gdb精选72°OpenAI 与波士顿儿童医院及哈佛大学合作,在 NEJM AI 发表研究。研究使用 o3 Deep Research 模型重新分析 376 个先前未解决的罕见儿科病例。模型帮助临床医生找到了 18 个新诊断。其中包括 Kyra 的病例,她从 9 岁起持续肌肉无力,在 28 岁生日前夕被确诊为罕见的肌原纤维肌病。AI模型OpenAIo3 Deep Research罕见病推理模型医疗AI10 个信源在谈推荐理由:OpenAI 的 o3 Deep Research 模型帮医生翻出了 376 个陈年疑难病例,找出了 18 种之前漏诊的病。有个女孩从 9 岁查到 28 岁,终于有了答案。这 AI 真的能救命。原文
23:34OpenAI@OpenAI精选OpenAI 的 o3 Deep Research 模型在罕见病诊断中发挥辅助作用,它能够处理测序产生的数百万变异。该模型连接临床特征、遗传模式、变异证据和科学文献,生成假设供专家审核。所有结果都经过人工裁决和临床确认,AI的作用是帮助专家更快、更全面地推理复杂、碎片化的证据。AI模型o3 Deep ResearchOpenAI推理模型医疗AI智能体10 个信源在谈推荐理由:OpenAI 的 o3 Deep Research 能帮医生快速分析海量变异数据,连接文献和临床特征,生成诊断假设。原文
23:34OpenAI@OpenAI研究发表在 NEJM AI,使用 OpenAI 的 o3 Deep Research 模型。模型帮助临床医生回顾长期未解决的罕见儿科疾病病例。为等待多年的家庭找到了答案。论文OpenAIo3 Deep ResearchNEJM AIAI医疗罕见病5 个信源在谈推荐理由:OpenAI 联合顶级医院用 o3 Deep Research 分析多年未解的罕见儿科病例,帮家庭找到答案,有温度也有技术含量。原文