o3 Deep Research 帮助罕见病诊断更快分析数百万变异

OpenAI 的 o3 Deep Research 模型在罕见病诊断中发挥辅助作用，它能够处理测序产生的数百万变异。该模型连接临床特征、遗传模式、变异证据和科学文献，生成假设供专家审核。所有结果都经过人工裁决和临床确认，AI的作用是帮助专家更快、更全面地推理复杂、碎片化的证据。