精选理由
心脏起搏器研究终于有了人源化体外模型，做心律失常药物筛选和生物起搏器开发的团队可以直接用这个平台验证机制和药效。
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心曾安研究组利用人多能干细胞，成功构建了人源窦房结类器官，即“生物起搏器”，并首次在体外实现了神经对心跳的调控。该模型包含三种与人体高度对应的起搏细胞亚型，能自主跳动并传导电信号，模拟了从起搏到传导的全过程。研究团队还通过基因编辑引入心律失常突变，重现了疾病表型，并发现钾通道阻断剂可改善异常节律。此外，他们构建了“神经—窦房结—心房”三类器官组装体，揭示了神经系统通过GPR37受体调控起搏细胞成熟的分子机制。这一成果为心律失常研究、药物筛选和未来生物起搏器开发提供了人源化、可控的实验平台。
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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心曾安研究组利用人多能干细胞，成功构建了人源窦房结类器官，即“生物起搏器”，并首次在体外实现了神经对心跳的调控。该模型包含三种与人体高度对应的起搏细胞亚型，能自主跳动并传导电信号，模拟了从起搏到传导的全过程。研究团队还通过基因编辑引入心律失常突变，重现了疾病表型，并发现钾通道阻断剂可改善异常节律。此外，他们构建了“神经—窦房结—心房”三类器官组装体，揭示了神经系统通过GPR37受体调控起搏细胞成熟的分子机制。这一成果为心律失常研究、药物筛选和未来生物起搏器开发提供了人源化、可控的实验平台。
IT之家 5 月 17 日消息，心脏的每一次跳动，都始于右心房中一个微小而关键的组织 —— 窦房结。这个被称为心脏“总指挥”的结构，在神经系统的精密调控下，持续发出电脉冲，指挥心房和心室协调收缩泵血。 一旦窦房结失灵，心跳可能变慢甚至停跳，严重时危及生命。然而，人类窦房结体积极小、位置隐蔽，人体样本极难获取；而小鼠等动物模型又无法准确模拟人类心跳及神经对心律的调控。如何在实验室中打造接近真实的人类“生物起搏器”，一直是心脏起搏和传导研究…