01:48Greg Brockman@gdbOpenAI 与波士顿儿童医院合作,使用 o3 Deep Research 工具帮助诊断罕见遗传病。相关成果发表在《NEJM AI》期刊上。该工具通过分析全外显子组测序数据,协助医生识别致病基因变异。研究团队在视频中展示了具体诊断案例。论文OpenAIo3罕见遗传病AI诊断NEJM AI5 个信源在谈推荐理由:OpenAI 把 o3 模型用到罕见病诊断上,还发了 NEJM AI 论文,很实在的应用。原文
23:34OpenAI@OpenAI研究发表在 NEJM AI,使用 OpenAI 的 o3 Deep Research 模型。模型帮助临床医生回顾长期未解决的罕见儿科疾病病例。为等待多年的家庭找到了答案。论文OpenAIo3 Deep ResearchNEJM AIAI医疗罕见病5 个信源在谈推荐理由:OpenAI 联合顶级医院用 o3 Deep Research 分析多年未解的罕见儿科病例,帮家庭找到答案,有温度也有技术含量。原文