01:48Greg Brockman@gdbOpenAI 与波士顿儿童医院合作,使用 o3 Deep Research 工具帮助诊断罕见遗传病。相关成果发表在《NEJM AI》期刊上。该工具通过分析全外显子组测序数据,协助医生识别致病基因变异。研究团队在视频中展示了具体诊断案例。论文OpenAIo3罕见遗传病AI诊断NEJM AI5 个信源在谈推荐理由:OpenAI 把 o3 模型用到罕见病诊断上,还发了 NEJM AI 论文,很实在的应用。原文