阿里开源的 LOGOS 模型，用 1/56 参数就碾压了微软 NatureLM，还统一了蛋白质、小分子等科学对象的语言，搞科研的可以看看源码和论文，开箱即用。
阿里与人大联合开源 LOGOS，这是一个基于统一“科学语法”的多领域科学生成基础模型。LOGOS-1B 仅用 1B 参数量，在多项科学任务上超越参数为 8×7B 的微软 NatureLM。模型预训练语料涵盖蛋白质（28.9B tokens）、抗体（3.0B tokens）、小分子（2.1B tokens）等 7 类模态共 44.87B tokens。它通过共享词表将异构对象编码为离散 token，无需 3D 坐标即可理解 3D 空间互作规律。LOGOS 已开源模型权重、推理代码与技术报告。
阿里开源首个统一科学大模型 LOGOS，仅用 1/56 参数超越微软 NatureLM
IT之家 6 月 18 日消息，阿里 ATH-Token Foundry 联合中国人民大学高瓴人工智能学院，今日宣布开源首个基于统一“科学语法”的多领域科学生成基础模型 LOGOS（Language Of Generative Objects in Science） 。 在六大代表性科学任务上，LOGOS 以纯序列建模范式，一致性地匹配或超越了领域专用方法。 尤其值得关注的是它的参数效率。 LOGOS-1B 仅用 1/56 的参数量（1B vs 8×7B） ，就在多个任务上超越了微软 NatureLM，展现了极高的参数效率。 LOGOS 构建了涵盖 7 类模态、总计 44.87B tokens 的庞大预训练语料库： 生物大分子层蛋白质（28.9B tokens）+ 抗体（3.0B tokens） 化学实体与转化层小分子（2.1B tokens）+ 化学反应与 MOF 材料（0.47B tokens） 界面互作层蛋白质口袋（5.8B tokens）+ 蛋白口袋-配体复合物（4.6B tokens） LOGOS 设计了一套共享词表，把蛋白质、小分子、材料等原本“鸡同鸭讲”的异构对象， 全部编码成统一的离散 Token 序列 。这让它们得以在同一个生成空间中被大模型“自回归”地理解和生成。 此外，传统 AI 要看懂蛋白质和小分子怎么结合，须依赖显式 3D 坐标和复杂的几何神经网络。LOGOS 发明了一种“文字描述法”： 它把 3D 空间接触模式直接“语法化”为离散 Token ，完全不需要输入 3D 坐标，仅靠“读文字”（序列预测），就能在脑海里构建出复杂的 3D 空间互作规律。 传统范式中，换一个研究环节（比如从结构预测换到分子生成），往往就得换一套新模型和新假设。同时，预训练目标与下游任务之间存在显著的 " 目标偏差 "，这种“学用脱节”导致模型落地时需要大量微调。 LOGOS 的科学语法设计彻底解决了这个问题： 形式一致：预训练数据的序列形式等于下游任务的输入输出形式 目标一致：预训练的 next-token prediction（预测下一个词）等于下游的条件生成目标 这种 form-objective alignment 有效消除了预训练与下游应用之间的 gap，无需复杂的适配层或大量微调即可激活生成能力。 统一语法不仅让科学对象们“语言相通”，更让它们在底层“知识共享”。比如模型看到蛋白质的“方言”（氨基酸口袋序列），能直接“翻译”出小分子的“方言”（SMILES 结构）。这证明它真的学会了两者之间的对应关系。 LOGOS 完整开源了模型权重、推理代码与技术报告，IT之家附开源地址如下： HuggingFace： https://huggingface.co/LOGOS-Hub GitHub： https://github.com/LOGOS-Hub/LOGOS 技术报告 (Paper)： https://arxiv.org/abs/2606.16905