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标签:药物发现×
6月18日
10:55
10:55arXiv cs.LG@Hannah Le, Ramesh Ramasamy, Alex Urrutia, Mahsa Yazdani, Tim Proctor, Kenny Workman
TxBench-PP是一个用于评估AI agent在小分子临床前药理学中决策能力的基准,包含100个涉及作用机制、药效学等任务的评估。在16个模型配置(涉及11个模型和4800条轨迹)中,最佳配置Claude Opus 4.8 / Pi仅通过59.3%(178/300)的端点尝试,GPT-5.5 / Pi通过55.3%。结果表明,当前AI系统无法可靠复现临床前药理学决策。
AI模型TxBench-PPClaude Opus 4.8GPT-5.5AI agent药物发现

推荐理由:想看看AI在药物发现中到底行不行?这个基准测试用4800条轨迹告诉你,Claude Opus 4.8和GPT-5.5都还差得远,最高才59.3%的通过率。
原文
6月16日
20:46
AITOP6月16日 20:46
600亿美元买下Cursor,xAI终于拿到了编程工具,但真正值得跟踪的或许不是AI600亿美元买下Cursor,xAI终于拿到了编程工具,但真正值得跟踪的或许不是AI
6月12日
12:57
AITOP6月12日 12:57
Claude代码里藏了个20260612,18个月后的AI记忆革命已经开始倒计时
6月11日
15:28
AITOP6月11日 15:28
1107 vs 303:谷歌悄悄开源了一个“拆打字机”的模型,把大模型速度翻了4倍
15:23
AITOP6月11日 15:23
DiffusionGemma颠覆文本生成?自回归模型的“统治”要结束了
15:07
AITOP6月11日 15:07
每秒1107个token,Google开源的扩散模型为什么能改变本地推理格局?
6月1日
10:21
10:21arXiv cs.LG@Artur Szałata, Olga Novitskaia, Maiia Shulman, Matthew Mella, Altynbek Zhubanchaliyev, Fabian J. Theis
Chem-PerturBridge 是一个整合了37k+化合物、136种细胞环境和125万转录组样本的多数据集资源,覆盖8种实验类型,并统一了标识符、元数据和预处理流程。研究发现,不同数据集间相同化合物的logFC方向和幅度一致性较弱,但方向一致性相对稳定。该资源作为预训练数据,在化合物表示学习任务中优于仅使用L1000数据、Morgan指纹和基线方法。Chem-PerturBridge 支持跨数据集签名一致性的诊断评估,以及异质扰动转录组数据的模型复用。
论文药物发现转录组化合物表示学习数据整合Chem-PerturBridge

推荐理由:做药物发现或化学基因组学的团队终于有了一个标准化的多源转录组资源——37k化合物、136种细胞环境,直接拿来预训练或评估模型,省去数据清洗的麻烦。
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